背景：間質(zhì)性肺病[ILD]肉芽腫性肺病[GLD]與炎癥性腸病有關(guān)[IBD]罕見(jiàn)的呼吸道疾病。臨床表現多態(tài)，病因尚不清楚。本研究旨在探討這些罕見(jiàn)病的發(fā)病率。

方法：研究人員收集并發(fā)ILD或GLD和IBD或由藥物引起的ILD/GLD病例ILD和GLD該標準基于美國胸科學(xué)會(huì )和歐洲呼吸學(xué)會(huì )的定義以及臨床醫生的判斷。

結果:本研究共確定31例ILD患者。大多數患有潰瘍性結腸炎[UC][n=22]。在這些病人中64％與藥物有關(guān)的發(fā)現ILD，其中25名患者[80.6％]需要住院治療，其中一個(gè)需要無(wú)創(chuàng )通風(fēng)。所有與藥物有關(guān)的藥物ILD停止使用原因藥物，87％患者接受全身性激素治療。隨訪(fǎng)時(shí)，16％患者無(wú)呼吸道癥狀，16％部分患者有所改善，55％患者有持續癥狀，13％病人沒(méi)有數據。據報道，一名患者因肺移植而被轉診，另一名死于肺纖維化。我們還確定了22人GLD患者：大多數患有克羅恩病[CD][n=17]。在36％的患者中與藥物有關(guān)的發(fā)現GLD，有10名患者[45.4％]需要住院。與藥物有關(guān)的一切GLD這種止使用此致病物，81％患者接受全身性激素治療。

結論：盡管ILD和GLD很少見(jiàn)，但可能導致嚴重發(fā)病率，超過(guò)一半的病例與藥物有關(guān)，因此需要有針對性的藥物警告來(lái)識別和管理這些病例。

原始出處：

ElenaEliadou.Etal.InterstitialandGranulomatousLungDiseaseinInflammatoryBowelDiseasePatients.JournalofCrohn'sandColitis.2020.